Entre 2025 e 2026, a literatura internacional aprofundou esse debate, sobretudo em torno da retirada de medicamentos cardiovasculares, anti-hipertensivos, medicamentos preventivos e modelos multiprofissionais de revisão terapêutica.

Em artigos de revisão sistemática e de meta-análise publicados recentemente na revista BMC Geriatrics – referência internacional em pesquisas com populações idosas –, diferentes estudos buscam evidências que possam subsidiar a prática clínica na retirada segura de fármacos.

No artigo Deprescribing antihypertensive medications in older people: a systematic review and a meta-analysis, os autores fizeram a revisão de ensaios clínicos e estudos observacionais envolvendo pacientes acima de 65 anos para avaliar especificamente os efeitos da retirada de anti-hipertensivos.

Os desfechos avaliados pelos pesquisadores incluíram mortalidade, infarto, acidente vascular cerebral (AVC) e eventos cardiovasculares maiores, destacando a necessidade de tomada de decisão individualizada, especialmente em populações frágeis e com múltiplas comorbidades.

De acordo com os autores, a revisão fornece uma base para pesquisas futuras que visem preencher lacunas e orientar retiradas mais seguras em idosos na prática clínica de rotina.

Objetivos reais do paciente

Outro artigo recente publicado na mesma revista trata da retirada de medicamentos preventivos em idosos com fragilidade avançada, demência ou expectativa de vida limitada.

O artigo sintetiza evidências sobre o efeito da suspensão de anti-hipertensivos, estatinas, anticoagulantes e antidiabéticos, efetuando uma comparação com a sua manutenção em desfechos clínicos, fisiológicos, de segurança e centrados no paciente.

Embora a polifarmácia e o uso prolongado de medicamentos preventivos sejam comuns em idosos nessas condições, com benefícios incertos e riscos potenciais, a suspensão da prescrição desses fármacos nesse perfil de paciente não foi associada a piores desfechos, destacam os autores.

Contudo, o artigo enfatiza o conceito de goal-concordant care, que busca alinhar a prescrição aos objetivos reais do paciente, e não apenas às diretrizes populacionais.

Impactos da desprescrição

Um terceiro estudo publicado na BMC Geriatrics destaca o papel de farmacêuticos clínicos nesse processo, avaliando o impacto dessas intervenções em pacientes idosos, em diferentes contextos.

O estudo avaliou programas conduzidos por farmacêuticos clínicos para revisão terapêutica e retirada de medicamentos potencialmente inapropriados, destacando a redução da carga medicamentosa e de risco de eventos adversos.

Também foi apontada a melhora na adesão (considerada crítica em pacientes idosos fragilizados) e maior segurança terapêutica em pacientes polimedicados.

Considerando a expertise desses profissionais em farmacoterapia, o que lhes possibilita implementar intervenções de retirada racional visando reduzir medicamentos potencialmente inadequados, além da carga medicamentosa geral, os pesquisadores reforçam a tendência internacional de transformar a prática em processo multidisciplinar estruturado, evitando decisões individuais do médico.

Trabalhos mais recentes apontam mudanças conceituais importantes, posicionando essa abordagem não como exceção, mas como parte de estratégias para alavancar objetivos clínicos focados na segurança do paciente.

Regulação brasileira

O Brasil ainda não conta com uma legislação nacional específica sobre o tema, nem diretrizes oficiais capazes de melhorar a integração entre médicos e farmacêuticos clínicos, mas possui um conjunto regulatório e ético que sustenta a prática.

A retirada de medicamentos é considerada ato médico legítimo, desde que baseada em evidência científica, avaliação risco-benefício e com consentimento do paciente.

Essa lógica também está alinhada ao Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP), principalmente na prevenção de eventos adversos, interações medicamentosas e possíveis erros relacionados à polifarmácia.

Na prática, a lógica regulatória da Anvisa incorpora esse princípio central, ao preconizar que medicamentos devem ser prescritos apenas quando benefícios superarem riscos.

Embora ainda não exista um marco legal específico para a prática no Brasil, o sistema regulatório, ético e assistencial oferece bases para sua implementação progressiva, desde que baseada em evidências, especialmente no contexto de segurança do paciente e do uso racional de medicamentos.

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